6.具有重要应用前景纳米材料的生物效应与检测技术
研究具有重要应用前景的纳米材料在生物体内的过程与行为，发现生物效应；在分子、细胞等层面上研究纳米材料对生物作用的机理及安全性；发展应用目标明确的基于新原理的生物检测技术以及生物功能修复材料。
7.提高能源使用效率和节能的纳米材料与技术
重点研究基于纳米结构与技术的提高能源使用效率的新方法和原理，发展基于纳米结构与纳米技术的节能新技术，推进纳米技术及材料在新型能源转换与存储等方面的重要应用。
8.低成本、高效率净水纳米材料与技术
针对饮用水的深度净化，发展具有高吸附效率的净水纳米材料，研究吸附和脱附过程机理及宏量制备技术；发展成本低、性能稳定、寿命长并无次生污染的实用净水纳米技术。
发育与生殖研究
1. 胚胎早期发育的分子基础
利用动物模式系统，重点研究关键信号通路和母源因素等在胚层形成和分化中的作用及其分子机理；阐释发育过程中形态发生素梯度形成和信号转导的调控机制，揭示胚层诱导和图示形成的分子调控网络。
2. 重要组织器官发育的调控机理
针对哺乳动物的一种重要组织器官，如肾脏、肝脏、造血系统等，在分子遗传水平上研究发现控制重要组织器官发育的关键因子和信号通路，揭示组织器官发育的根本机制。
3. 发育与生殖重要哺乳动物模型的建立
开展医用小型猪的基因组学、免疫组学等组学研究，建立其发育、生理、生殖等相关数据库，完善小型猪遗传修饰的相关技术平台，推动小型猪模型的研究；系统开展小鼠发育与生殖相关模型资源的收集与整理，发展新的小鼠发育与生殖研究模型。
4. 精子遗传信息稳定传递的分子机理
重点研究精母细胞减数分裂中DNA重组交换与损伤修复、精子细胞核浓缩与变形过程、遗传因素的影响，在分子水平阐述精子遗传信息稳定传递的分子机理。
5. 妊娠建立和维持的分子机制研究
利用模式动物和人类临床资源研究“孕与不孕”的选择机制，系统探讨妊娠建立和维持进程中囊胚形成、胚泡植入与胎盘发生等系列事件的内在联系和分子基础。
6. 雌性配子发育和生育力维持的机制
研究雌性生殖细胞发育、雌性生殖干细胞和生育力维持的调控机制，优化和改进人类卵子、卵巢组织冷冻保存和复苏技术体系，建立生殖相关器官、组织与细胞资源库。
7. 植物生殖发育的生物学基础
研究植物生殖细胞发生发育、雌雄细胞识别和双受精作用以及种子早期发育的调控机制，重点阐释生殖发育过程中减数分裂、细胞分化、识别和发育的分子和表观调控机理。
为加强干细胞研究，2010年拟重点部署：
1. 干细胞及器官衰老和再生
利用模式动物，重点研究器官发育和再生的分子机制；探讨成体组织干细胞或诱导性干细胞等在器官衰老和再生过程中的作用，揭示相关的关键信号因子和调控网络。
2. 干细胞的维持与分化
重点研究胚胎干细胞和重要的组织干细胞自我更新及潜能性维持过程中遗传与表观遗传的调控网络，阐释干细胞体外诱导分化与体内条件下获得分化细胞的功能差异和调控机制，建立高效、安全的干细胞在体定向分化的新技术与新方法。
3. 不同来源人类干细胞全能性和iPS细胞多能性差异的系统研究
有效利用高通量技术，在基因组和表观基因组水平上系统研究并阐明不同来源的人类胚胎干细胞全能性差异和不同来源、不同方法制备的人类iPS多能性差异的分子和表观机制，并探讨建立符合临床应用的标准。
4.干细胞分化与重新编程中蛋白质的结构与功能
完成一批在干细胞分化与重新编程中涉及到的与基因沉默与激活的表观遗传调控相关的蛋白质及其与核酸复合物的三维结构与功能研究，包括：研究与DNA甲基化，组蛋白修饰，核小体组装与去组装过程相关的蛋白质；研究非编码的RNA及其调控蛋白质；研究染色体的高级结构和常染色质与异染色质的转换相关蛋白质。
附件2
国家重点基础研究发展计划、国家重大科学研究计划2010年项目申报要求
一、项目申报基本条件
申报项目应满足下述基本条件：
