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新生儿疾病筛查管理办法

  第七条 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门应当根据本行政区域的实际情况,制定本地区新生儿遗传代谢病筛查中心和新生儿听力筛查中心(以下简称新生儿疾病筛查中心)设置规划,指定具备能力的医疗机构为本行政区域新生儿疾病筛查中心。

  新生儿疾病筛查中心应当开展以下工作:

  (一)开展新生儿遗传代谢疾病筛查的实验室检测、阳性病例确诊和治疗或者听力筛查阳性病例确诊、治疗;

  (二)掌握本地区新生儿疾病筛查、诊断、治疗、转诊情况;

  (三)负责本地区新生儿疾病筛查人员培训、技术指导、质量管理和相关的健康宣传教育;

  (四)承担本地区新生儿疾病筛查有关信息的收集、统计、分析、上报和反馈工作。

  开展新生儿疾病筛查的医疗机构应当及时提供病例信息,协助新生儿疾病筛查中心做好前款工作。

  第八条 诊疗科目中设有产科或者儿科的医疗机构,应当按照《新生儿疾病筛查技术规范》的要求,开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检、新生儿听力初筛及复筛工作。

  不具备开展新生儿疾病筛查血片采集、新生儿听力初筛和复筛服务条件的医疗机构,应当告知新生儿监护人到有条件的医疗机构进行新生儿疾病筛查血片采集及听力筛查。

  第九条 新生儿遗传代谢病筛查实验室设在新生儿疾病筛查中心,并应当具备下列条件:

  (一)具有与所开展工作相适应的卫生专业技术人员,具有与所开展工作相适应的技术和设备;

  (二)符合《医疗机构临床实验室管理办法》的规定;

  (三)符合《新生儿疾病筛查技术规范》的要求。

  第十条 新生儿遗传代谢病筛查中心发现新生儿遗传代谢病阳性病例时,应当及时通知新生儿监护人进行确诊。

  开展新生儿听力初筛、复筛的医疗机构发现新生儿疑似听力障碍的,应当及时通知新生儿监护人到新生儿听力筛查中心进行听力确诊。


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